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ワンデーアキュビューオアシス乱視用

ワンデーアキュビューオアシス乱視用は、ジョンソンエンドジョンソンの最上位のワンデー「ワンデーアキュビューオアシス」の乱視用タイプです。酸素透過性の高い素材と乾きと疲れの原因からくる目とレンズの「摩擦をゼロ」に。別格のつけ心地のレンズです。是非一度お試しください。

ワンデーアキュビューオアシス乱視用

1箱30枚入り 4,280円(税込)

BCは8.5mmのみDIAは14.3mmのみです。
ご注文はPWR/CYL/AXと箱数をご選択下さい。
-6.50D以上はCYL-2.25Dはありません
SPH=箱には「D」と記載されています。

注 文
右左 右 左
SPH
CYL
AX
数量
注文

 

ワンデーアキュビューオアシス乱視用製作範囲

ワンデーアキュビューオアシス乱視用の通販と特徴

瞳の動きにシンクロ。いつも整った視界

私たちの日常では様々なシチュエーションが想定されます。スポーツで激しく視線を動かしたり、車をバックさせたり、スマホを見るために視線を落としたり・・・。アキュビューブランドの乱視用タイプはレンズの薄い部分が上下まぶた下に入り込み、とどまるので常にレンズが正しい方向でキープされます。そのため頭の向きや目の動きに影響を受けにくいため、目とレンズのシンクロした動きが生まれて、シャープな見え方が持続します。

瞳の動きにシンクロ

瞳の動きにシンクロ2

瞳の動きにシンクロ3

どんな姿勢でも瞬時に乱視と向きがあうレンズです

乱視には方向があり、その向きには個人差があります。しかし共通していえるのは矯正するべき乱視の方向と装用したレンズの向きが合っていなければ良好な視力を得ることができないということです。ワンデーアキュビューオアシス乱視用は、独自の「アイリッド・スタビライズド・デザイン」の採用により、安定化スロープがまばたきで乱視とレンズの方向を瞬時に合わせる独自設計になっているので、姿勢が変わっても安定した視界が得られます。

アイリッド・スタビライズド・デザイン

快適な装用感の秘密はレンズの薄さにあります

上下のエリアを薄くしたレンズデザインにより、刺激の少ない快適な装用感を追求しました。

快適な装用感

乾きや疲れの原因の一つ、「摩擦」をゼロに

涙が乾いてまぶたに摩擦が発生

目をうるおいでなめらかに包む涙のベール。季節や生活環境にもよりますが、一般的にレンズの表面は乾きやすく、涙のベールが崩れがちです。まばたきのたびにこすれて摩擦が発生し、目の乾きや疲れの原因のひとつになってしまうのです。
まぶたの摩擦

摩擦がゼロのスムーズなまばたき

ワンデーアキュビューオアシスは涙に似た保湿成分を閉じ込めたまるで涙のようなレンズです。涙と一緒に目を一日中うるおいベールでなめらかに包み込むので、レンズ表面が乾かずまばたきしても摩擦ゼロ。夜になっても目の乾きや疲れを感じない、別格のつけ心地です。
摩擦ゼロのスムーズなまばたき

 

瞳の紫外線対策もバッチリ

紫外線は目の老化やさまざまなトラブルの原因になります。ワンデーアキュビューオアシス乱視用は紫外線B波を約96%、紫外線A波を約99%カットします。

紫外線カット

 

ワンデーアキュビューオアシス乱視用の酸素流量率

酸素流量率とはコンタクト装用時に角膜に届く酸素の量/裸眼時に角膜に届く酸素の量を数値化したもの。ワンデーアキュビューオアシス乱視用の酸素流量率は裸眼時の約98%。

酸素流量率

ワンデーアキュビューオアシス乱視用の規格データ

  • タイプ:1日使い捨て乱視用コンタクトレンズ
  • 商品名:ワンデーアキュビューオアシス乱視用
  • 英語名:1DAYACUVUE OASYS FOR ASTIGMATISM
  • 内容量:1箱30枚入り
  • BC(ベースカーブ):8.5mm
  • 球面度数: ±0.00D~-6.00D(0.25ステップ)/-6.50D~-9.00D(0.50ステップ)
  • 円柱度数 :-0.75D/-1.25D/-1.75D/-2.25D
  • ※球面度数-6.50D以上は円柱度数-1.75Dまで。
  • 乱視軸度:90°/180°
  • DIA(レンズ径):14.3mm
  • 中心厚:0.08mm(-3.00D)
  • 含水率:38%
  • UVカット:紫外線A波96%カット、紫外線B波99%カット
  • 軸安定デザイン:アイリッド・スタビライズド・デザイン
  • カラー:ブルー
  • レンズ刻印:ガイドマーク
  • DK値(酸素透過係数):103
  • DKL値(酸素透過率):129
  • FDA分類:グループⅠ
  • 球面収差補正:なし
  • 販売元:ジョンソンエンドジョンソン株式会社
  • 製造元:ジョンソンエンドジョンソン株式会社
  • 医療機器承認番号:22800BZX00049000

2015年8月24日(月)  
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